Ngày đăng: 03:26 PM 11/05/2022 - Lượt xem: 824
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có văn bản số 3534/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị, doanh nghiệp liên quan đề nghị thu hồi các lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg.
Các lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg), số GĐKLH VN-20513-17, số lô 7S6A, HD 13/11/2022 và số lô 2P7N, HD 16/07/2022, do Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) sản xuất, Công ty GlaxoSmithKline Pte., Ltd. (Singapore) đăng ký, Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu cảm quan, độ ẩm, tạp chất liên quan (tương ứng vi phạm mức độ 2).
Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg.
Trước sự việc nêu trên, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi toàn quốc các lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg).
Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời hạn 02 ngày (kể từ ngày ký công văn) gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng các lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg). Bên cạnh đó, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký công văn này.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; Công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành…
PV (T/h)
